Legile de ereditate

Tipuri de moștenire

Cromozomal(nuclear) moştenire- Transferul de la generație la generarea de semne ereditare în cromozomi. Ereditatea nucleară este, de asemenea, implementată în reproducerea vegetativă, dar nu este însoțită de redistribuirea genelor, care se observă în timpul reproducerii sexuale. Ereditatea cromozomială asigură transmiterea constantă a semnelor de la generație la generație, încălcată numai de mutații somatice.

Nehromosomed(citoplasmic) moştenire- transmiterea la mai multe generații de gene, localizate în afara kernelului (mitocondriile, plastidele, elementele genetice străine). Pentru moștenirea non-cromozomială, bucăți complexe de divizare, care nu sunt compatibile cu legile lui Mendel.

Legi G. Mendel

G. Mendel în 1856-1863. Aplicarea metodelor statistice pentru analiza rezultatelor hibridizării soiurilor de mazare și formularea modelelor de ereditate.

Principalele prevederi ale metodei hibridologice:

• Organismele sunt luate pentru trecerea, strămoșii din care într-o serie de generații nu au dat divizare pe semne selectate, t. E. Curata liniile-
• Organismele diferă peste una sau două perechi de caracteristici alternative (mazăre galben și verde);
• Se efectuează o analiză individuală a descendenței fiecărei treceri;
• Prelucrarea statistică a rezultatelor.

Prima lege G. MendelPersoana: Când treceți doi indivizi homozigoți, diferiți unul de celălalt într-o singură pereche de caracteristici alternative, toți descendenții din prima generație este uniform ca un fenotip și genotip.

A doua lege G. MendelPersoana: Când treceți hibrizii de primă generație (doi indivizi heterozigoți) în a doua generație, apare o divizare: împreună cu dominantul, apare un semn recesiv în ceea ce privește 3: 1.

A treia lege G. MendelPersoana: Când traversați indivizii homozigoți, distinsi cu două sau mai multe cupluri de caracteristici alternative, fiecare semn este moștenit indiferent de alte semne, combinând în toate combinațiile posibile.

Și trecerea neasirificatoare- trecerea, în care individul, genotipul care este necunoscut, dar trebuie să fie instalat (AA LA AA), cruci cu homozigota recesivă (AA). Dacă toți urmașii de la această trecere vor fi monotonați, organismul studiat are genotipul AA. Dacă în descendenți există o divizare în spatele unui fenotip într-un raport de 1: 1, organismul studiat este heterozygos AA.

A capturat moștenirea

Multe gene sunt localizate în fiecare cromozom. Gennes localizat într-o formă de cromozom Grupul de ambreiaj și moșteni împreună. Moștenirea comună a genelor t. Morgan sa oferit să sune Moștenire cuplată. Numărul grupurilor de ambreiaj corespunde unui set haploid cromozom.

Metoda de moștenire a genelor ambreiajului diferă de moștenirea genelor localizate în diferite cromozomi. În cazul unei combinații independente, digibrid formează 4 tipuri de jocuri în cantități egale și digibrid cu gene localizate într-o pereche de cromozomi, formează doar 2 tipuri de hemes, de asemenea în cantități egale.

Alte tipuri de jocuri - AC și AB apar - cu combinații noi de gene, diferă de la parental. Motivul pentru aceasta este un reticulat (schimb de zone de cromozomi omologi). Orates care rezultă din astfel de greutăți, cu o nouă combinație de alele - transversale (recombinant).

Frecvența intersecției dintre două gene situate într-un cromozom este proporțională cu distanța dintre ele. Crossingringer între două gene apare, cu atât mai puțin, cu cât sunt situate unul de celălalt.

Genetica Paul

Podea- un set de semne ale corpului care asigură reproducerea descendenților și transferul informațiilor ereditare. Este obișnuit să vorbim despre existența a două etaje: bărbat și femeie.

Dimorfism sexual- Diferențele în semnele morfologice, fiziologice și biochimice la persoanele din diferite etaje - seturile lor cromozomiale diferă în structura cromozomilor sexuali.

Sex cromozomi- cromozomi pentru care bărbații diferă de femele.

XY tip etaj Definity- caracteristica celor mai multe vertebrate și unele nevertebrate (drosofile, om, etc.)

Aceleași cromozomi pentru un singur sex sunt numiți cromozomi X, cromozomul de pardoseală neparat - cromozomul Y. Cromozomii care nu au diferențe față de diferite etaje - autosomes. Xx - cromozomi de sex feminin, XY - bărbați.

Haaploidylarg răspândită în albine și furnici. Aceste organisme nu au cromozomi genulați: femele - indivizi diploi, bărbați - haploid.

Determinarea podelei poate depinde de condițiile externe. În unele reptile, podeaua este determinată de temperatura în care a fost dezvoltată oul. Acest fenomen este numit Definirea pardoselii dependente de temperatură(Țestoasele la temperaturi scăzute doar bărbații apar, șopârlele sunt doar femele). Unele melci practică indivizi adulți. În clovni tropicali, individul dominant din grup devine o femeie, restul de bărbați. Viermele de mare a lui Echiurida Larva devine bărbat, dacă se află pe corpul femeii și femeia, dacă ajunge la fund. Direcția de dezvoltare a larvei, care a căzut pe femeie, este cauzată de o substanță chimică alocată pielii femelelor.

Semne lucrate cu podea, - semne ale căror gene sunt localizate în cromozomii sexuali, iar moștenirea unor astfel de semne este adezivul de moștenire cu podea. Pentru prima dată studiată T. Morgan atunci când analizez moștenirea culorii ochilor (roșu și alb) în Drosophila.

Toate genele localizate în cromozomii genitali umani pot fi împărțiți în trei grupe.

Primul grup Faceți gene, complet adeziv cu podea. Ele sunt localizate în secțiunea non-omoloagă a cromozomului X, care nu are un omolog în cromozomul Y și sunt transmise exclusiv prin X-cromozom. Aceste gene includ gene de hemofilie recesive, daltonism, gena hipofosfatemiei dominante (Rakhit rezistent la vitamina D).

Al doilea grup Face un număr mic de gene, de asemenea complet lucrat cu podea, dar situat în secțiunea non-omoloagă a cromozomului Y. Deoarece cromozomul Y conține un număr minor de gene (o persoană controlează diferențierea semințelor, conține mesenterul membranei între degetele picioarelor, urechile păroase, fulgii de piele de ihtioză), se numește inert genetic sau goală genetic. Genele de cromozomi Y sunt transferate de la tatăl său la toți fiii săi.

Al treilea grup Faceți gene, ambreiaj incomplet (parțial) cu podea. Acestea sunt situate în secțiuni omoloage ale cromozomilor X și Y, pot fi transmise atât de la C-, cât și de cromozomul Y și se deplasează de la unul la altul în timpul trans-trance.

Principalele forme de interacțiune a genelor alelice:

1. Dominație completă (dominația) - o predominanță completă în fenotipul organismului heterozygos al unei alele (dominant) pe o altă alelă (recesivă) a aceleiași gene.
2. Dominație incompletă - interacțiunea genelor alelice, în care organismul heterozygos, aleile dominante nu suprima pe deplin recesivul aceleiași gene.

Genetica omului- secțiunea de genetică generală, studiind caracteristicile de moștenire a semnelor la om, boli ereditare (genetica medicală), structura populației genetice. Genetica umană este o bază teoretică a medicinei moderne și a asistenței medicale moderne.

obiectivul principal - dezvoltarea modalităților de conservare, extindere și îmbunătățire a vieții unei persoane, precum și identificarea abilităților sale reale.

Metode: Metodă genealogică, twin, citogenetică, biochimică, populație-statistică, dermatoglifică, genetice moleculare.

Omul ereditar ca subiect independent de cercetare alocat mai întâi 1865. F. Galton.