Clasa mamiferelor

Mamiferele - cele mai organizate vertebrate care au stăpânit toate habitatele și au fost adoptate la cele mai diferite moduri de mișcare. Dimensiunile reprezentanților clasei variază foarte mult: de la 3,5 cm în brilica lui Dwarf până la 33 m în balenă albastră. Printre mamifere sunt cele mai comune forme, subterane, apă și zbor.

Printre formele de teren, ele alocă poros (urși), finisaje (cea mai mare parte a speciei), finisaje (unele rable, willer) și phalangeant (copite). Oprirea oferă o mișcare relativ lentă. Fingering și, în special, falangeness asociat cu reducerea părții degetelor fac posibilă alergarea rapidă.

Funcția principală de locomotorie din cetacee efectuează o coadă cu aripioare poziționate orizontal și viclean. Membrele modificate (flippers) au sirene și sirene, iar pentru moli se caracterizează prin săparea labei.

Păr și alte derivate de epidermă

Acoperirea părului specifică mamiferelor este o formare a cornului de epidermă. Scopul principal al părului - izolație termică. Părul este împărțit în vibrații care efectuează o funcție tactilă, pe ghiduri, iszy și moare. Un exemplu de păr modificat servește ca părul și acele. Pentru mamifere, se caracterizează printr-o schimbare sezonieră a părului (molidul).

Formarea cornului epidermei includ scale, gheare, coarne (în jaluzele cu role), rolele excitatoare de pui, porumb și capace maxilare.

Scale ca acoperire principală au șopârle și armadori. (Drapeniorii scalelor sunt pline cu plăci osoase.) Capacul scalor al coada la un grad sau alta se găsește în multe mamifere (beaver, evacuare, rozătoare mizerabile, cantia și altele). Cântarele rude sunt în zona aripioarelor dorsale în unele cetacee (porci maritime, grinde).

Ghearele și modificările lor (cuie, copite) protejează falanurile finale ale mamiferelor de daune, sunt folosite atunci când pescuitul, săparea găurilor și alpinismului. Gheara constă dintr-o placă dens dens, care acoperă ultimul falanx de sus și de pe laturi și placă plantară liberă. Primatele, placa de gheare este glorificată și acoperă falancul doar de sus (unghii), iar placa plantară este puternic redusă. Copiii este format din plăcile de gheare și plantară puternic dezvoltate, precum și o distrugere a degetului, care din toate părțile acoperă falanferul.

Rhino Corn face parte din învățământul epidermal. Este o masă solidă corneura a firelor de marcă, formând un con mai durabil peste oasele nasului. Horh corn-corn - cornul gol acoperă așezat pe tijele osoase, care sunt foarte devreme de foc cu oasele frontale. În tije, coarnele cresc încet în baza lor și sunt mântuiți pentru viață. (Coarnele de cerți au o origine diferită. Se dezvoltă din corion și constau din substanțe osoase.)

Formațiile excitate din Nebory sunt reprezentate în Cetacean sub formă de plăci (mustață de balenă) sau rulouri de pui (sirena). Coperți excitat din lemn de lemn (instalare, ecdna) înlocuiesc funcțional dinții lipsă.

Glandele de piele

Glandele de piele sunt formate din incaronări epidermice scufundate în grosimea Corimei (Derma). Cele două tipuri principale de glande sunt caracteristice - tubulare și de măcinare. Primele includ glandele de transpirație având o vedere a unui tub curbat spiralat, cu un capăt urât în ​​minge. Conductele lor deschise la suprafața pielii sau în partea de sus a sacului de păr. Celulele epidermale ale acestor glande evidențiază transpirația constând din apă în care ureea dizolvată, unele săruri și acizi grași. Deși împreună cu o parte din produsele de degradare, scopul principal al glandelor de transpirație este termoregularea. Sudoarea supraîncălzirii este evaporată și răcește corpul. Glandele dulci sunt reprezentate abundent de primate și copite, slab dezvoltate în lup, pisică, rozătoare și iepure. Catto în formă de catto, lizarii și șopârlele sunt complet absente. Aceste animale utilizează alte forme de termoreglare.

Cântarea glandelor au o structură bortalizată și deschise în saci de păr. Pereții glandelor sunt formați dintr-un epiteliu multistrat. Celulele epiteliului suferă o renaștere de grăsime și formează un secret îndrăzneț, care asigură elasticitatea pielii și a părului.

Glandele de parcare apar din cauza modificării glandelor de transpirație sau sebacee (sau combinații ale acestora) și emit secretul inodor. Acestea includ glandele anale ale lui Cunich, glande musculare Kabargi, Beavers și Outcrows. Parquest (cerb, antilopes, capre de munte și berbeci) sunt dezvoltate de pre-prominitate și glande mirositoare interspervate (vezi. imagine). Secretul de parcare este utilizat pentru etichetarea teritoriului și recunoașterea speciilor.

La unele animale, secretul glandelor anale, având un miros ascuțit neplăcut, este folosit pentru protecție pasivă (skunks american, unele dihori). Combinația de mirosuri de glande smelly, sebacee și sudoare permite animalelor să identifice indivizii de acest fel, facilitează întâlnirea de bărbați și femei. Având un sentiment foarte dezvoltat de miros, mamiferele se concentrează perfect pe "etichetele" fragile, distingând "lor" și "străin".

Glandele Lapte sunt formate din modificările glandelor de transpirație. În trecere cu o singură trecere, păstrează structura tubulară și sunt reprezentați de câmpuri feroase (lângă urkonos - pe burtă, Echidna - în sacul de ieșire). Conductele glandelor acestor animale deschise în pungi de păr, iar tinerii linge vorbind picături de lapte. Restul mamiferelor au glandele mamare în formă de razk, care se deschid pe sfârcuri. Niplele pot fi amplasate două rânduri de pe membrele din față în zona îngrozită (insectivore, prădători, rozătoare). Primatele, elefanții, condusul și sirenele, numai perechea de sân sunt păstrate. Pentru cele mai multe ungulate, fuziunea glandelor mamare se caracterizează în zona îngrozitoare a ugerului având două sau patru sfârcuri. În general, numărul de nipluri la mamifere variază de la 2 la 24 și depinde de numărul de pui născuți. Cea mai mare dezvoltare a glandelor lăptoase ajunge în timpul sarcinii și hrănirii tinerilor.

Reproducere și îngrijire pentru descendenți

Dimorfismul sexual pentru majoritatea mamiferelor este exprimat destul de slabi - bărbații sunt oarecum mai mari decât femelele, se disting printr-o rezistență la păr. Diferențele sexuale ascuțite sunt caracteristice cacheloturilor, sigiliile urechi și unele primate. Ei au bărbați depășesc foarte mult dimensiunile mărimilor. Dimpotrivă, femelele sunt mai mari decât bărbații la balenele placate. Fangs, țesut, coarne, coamă sunt mai dezvoltate în bărbați sau sunt caracterizați numai de ei (lei, etanșări urechi, cerb). Dimorfismul sexual se poate manifesta în mod clar în culoare, deoarece uneori are loc în unele ungulate. Semnele sexuale secundare facilitează întâlnirea reciprocă a partenerilor, contribuie la sincronizarea ciclurilor genitale la bărbați și femei.

Pentru mamifere, dezvoltarea intrauterină a germenilor datorită nutrienților primiți de la mamă printr-un organ special - Placenta.

(Instalare cu o singură trecere și Echidna - puneți ouăle bogate de gălbenuș.) Placenta primitivă este caracteristică embrionilor anumitor tipuri de eșantioane.

Se formează prin fascinația peretelui exterior al allantomilor cu un serozoy, dar nu are o vliolă penetrarea pereților uterului. Nutriția embrionului cu un tip similar de placentă se desfășoară în detrimentul gălbenușului și pereților de descărcare secretor a uterului.

Această placentă, specifică celor mai multe mamifere, apare atunci când secțiunile din Serobia și peretele exterior al Allantois și este însoțită de formarea creșterii (satului).

Creșterea este introdusă în peretele uterului, care în acest loc se descompune și formează partea maternă a placentei. Vasele de sânge ale embrionului ajung la un contact mai aproape (comparativ cu placenta primitivă) cu navele organismului părinte. Acest lucru îmbunătățește nutriția sa datorită substanțelor sângelui matern (nutriție hemotrofică).

Durata sarcinii la tăcere este mică. De exemplu, pentru Opossum este de 12 zile. Tinerii se naște foarte mici (la Oxida - mai puțin albine) și subdezvoltate. Ei fug în pungă, cavitatea care deschide mamelonul. Laptele este injectat în gura unui pui cu o reducere a unui mușchi special, iar tânărul însuși atârnă pe un mamelon de umflare. Mamiferele placentare se nasc mai dezvoltate. În orice caz, ei pot suge laptele în mod independent, iar unele specii (copite, balene și altele) sunt capabile să se deplaseze în mod activ după mamă.

Numărul de tineri aduși de femeie variază de la 1 (cetaceos) până la 15-20 (unele probe și rozătoare). Durata hrănirii cu lapte este foarte volatilă - de la 10-20 de zile (tipuri mici de rozătoare) până la 2 ani (Walru).

Până la sfârșitul perioadei de lactație, părinții își traduc cuburile pentru alimentele adulte. Ei le conduc la facilitățile de hrănire sau să aducă mâncare la Lair. Predonaturile folosesc adesea pradă live, ceea ce permite copiilor să producă abilități de "vânătoare" necesare pentru viitoarele vieți independente.

În cazul unei preocupări frecvente sau a rezervelor de alimentare epuizante pe acest teritoriu, părinții își transferă puii într-un alt loc. Cel mai adesea face o femeie. Unele specii de mamifere sunt mai mult sau mai puțin purtate în mod constant.

Cu pericolul care amenință moartea descendenților, mama încearcă să distragă atenția inamicului. La fel și mulți prădători, chiar căprioare și moose, ale căror tineri la acel moment sunt ascunși. Turma lui Sheebebs atunci când atacă prădătorii formează un inel de protecție în jurul vițeilor. Femelele de walrus și balene nu își părăsesc puii care nu i-ar amenința.

Relația dintre feminin (părinți) și descendenți poate persista ceva timp și după finalizarea hrănirii. Această perioadă importantă de învățare vă permite să dezvoltați și să acumulați abilități de specii de populație.

Originea mamiferelor

Strămoșii de mamifer consideră cele mai vechi reptile. Acestea aparțineau celor care au trăit în perioada Perm și grupul TRISSA, uniți în subclasa animalului (Theeromorpha). Mai ales aproape de mamifer a fost o detașare a animalelor (Theriodonta), ale cărei reprezentanți au avut un sistem dentar diferențiat, similar cu mamiferele, diviziunea coloanei vertebrale, structura curelelor membrelor și membrele însele.

Unele dintre animale au deosebit de dimensiuni destul de mari - de exemplu, străini (inostrancevia alexandrovi), cunoscută din depozitele permanente și ajungând la 3 m. Cu toate acestea, strămoșii de mamifere erau cel mai probabil animale minore, aproape de neliodosaire (mai mari) din partea de sus a triasei.

Rămășițele celor mai vechi mamifere sunt cunoscute din depozitele jurasice. Cel mai primitiv dintre ei au fost multituberculata, care avea un număr mare de tuberculi pe dinți indigeni. Sistemul dentar al acestor animale seamănă cu caracteristicile dinților în rozătoare. Colții au fost absenți, iar tăietorii au fost separați de dinții indigeni ai unui diastilenă pronunțată. Mnogobuggy, așa cum a sugerat, au fost forme vegetative și, eventual, în formă de ouă. În eocenul inferior, toți dispăruți.

Alte ramuri cele mai vechi care trăiesc în perioada jurasică - triconodontia, simetrii (simetrodontia) și trei buggy (tritubetculata) - au încetat să existe la sfârșitul perioadei de cretă. Cea mai mare varietate diferă în trei granulate sau pantalotanii (Panthotheria). Acestea includ animale mici asemănătoare insectivorelor moderne. Dinții indigeni au purtat trei tuberculi stupide amplasate triunghi asimetric (vezi. imagine). Este Pantoterievii care iau în considerare strămoșii probabili ai tăcut și placentar.

Silentul apare la sfârșitul perioadei de cretă și au fost prezentate cu forme mici (aproape de oxi). Eurasia și America de Nord sunt considerate centre. Fără susținerea concurenței cu starea acestor continente cu placentare, majoritatea eșantioanelor au decedat până la sfârșitul perioadei terțiare. Placentamentanienii nu au pătruns în Australia, unde au reușit să păstreze și să înflorească într-o anumită măsură. Centrul apariției placentare în perioada de cretă a servit Asiei, unde așezarea lor a venit din direcții diferite. Cel mai vechi placentar a aparținut insectivorei, servit de forma ancestrală pentru apariția altor detașamente. În ceea ce privește originea unui singur pas, cea mai probabilă relația lor asociată cu cele mai vechi trei kontuses (Honodontia) este considerată cea mai probabilă (HCONODONTIA), din care au comandat destul de devreme. În perioada jurasică au fost formate 6 detașamente de mamifere, iar în paleocen - cel puțin 16, dintre care sunt unice (marsupialia), insectiva (insectivora), blocuri de lână (dermoptera), venituri (Edentata), primate (primate), rozătoarele (rodentia), pradă (carnivora) și oraș (Lagomorfa) sunt păstrate prezentului.

De la Eocen în America de Nord și Eurasia, ramura lui Tanothertiyev (Titatoria) - animale gigantice cu un corn divizat pe arcul craniului (vezi. imagine). Această ramură și-a oprit existența în oligocen.

Printre rupele gigantice dispărute, indricofele au fost evidențiate (inducometium), ajungând la o lungime de 7 m și în înălțime - 5 m. La sfârșitul pleistocenului a trăit un rinocer lână (coelodonta antichitatatis) cu un corn imens. În Eocen, proboscida antică a apărut în Eocen - Mastodont (Gomfotherum), iar în Pleistocen - Mammuthus Primigenius.

Formarea unui grad de mamifere a fost efectuată destul de încet. În reptilele brutale ale celui mai dezvoltat departament cerebral a fost un cerebelum. În procesul de evoluție a mamiferelor, a avut loc o creștere constantă a creierului frontal. Acumularea consecventă a adaptizărilor (inima cu patru camere și sângele caldă și hrănirea tânării de lapte a sistemului nervos central și a simțurilor) au asigurat concurența de succes a mamiferelor cu reptilele. Dinozaurii intensivă de dietă la sfârșitul mezozoicului au permis mamiferul împreună cu păsările să ia o poziție dominantă.

Clasa mamiferelor (mamifere) include 19 detașamente moderne care combină aproximativ 4.000 de specii (în funcție de diferite surse - de la 3700 la 4237).